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深入檢查 揪出基因變異

    深入檢查  揪出基因變異



    倘若在檢查後發現肺部有異樣,便需要進行進一步檢查,例如組織活檢及液體活檢基因測試等。張曉戰表示,組織活檢是利用細針或手術方法取出病灶的小塊組織進行病理化驗及分子分類(Molecular Classification),是確診及判斷肺癌種類的黃金標準。至於液體活檢基因測試則透過分析血液或其他體液中由癌細胞分裂過程釋出的浮離基因(circulating tumor DNA),以檢查患者有否出現基因突變。

    最常見誘發及促成非小細胞肺癌(NSCLC)的主要基因變異包括:表皮生長因子受體(EGFR),佔大約四至五成;Kristen鼠肉瘤病毒原癌基因同源體(KRAS),佔大約一至一成半;以及間變性淋巴瘤激酶(ALK),佔大約3至7%。倘若能夠發現患者的腫瘤帶有基因突變,便可以制定更個人化的治療方案,以提高他們的存活率及維持生活質素。

    她提醒,肺癌新症個案有持續上升的趨勢,雖然治療方案多元化,但若能夠及早發現,及早治療,對患者的效益更大。除了定期進行篩查外,保持健康的生活方式也可以降低患肺癌的風險,包括不吸煙或避免二手煙、或有害粉塵接觸,保持良好的飲食習慣,適度運動和定期接受健康檢查。



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